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无创亲子鉴定的错配位点是什么意思?

来源: 发表时间:2020-05-20点击咨询专家

无创亲子鉴定主要检测的是SNPSingle Nucleotide Polymorphisms,即单核苷酸多态性,人体许多表型差异、药物代谢效率不同及疾病易感性等都与SNP有关。

人与人的绝大多数的基因差异,基本都体现在SNP上。SNP具有稳定的遗传性,遗传规律符合孟德尔遗传定律。

孟德尔定律由奥地利帝国遗传学家格里哥·孟德尔在1865年发表并催生了遗传学诞生的著名定律。他揭示出遗传学的两个基本定律——分离定律和自由组合定律,统称为孟德尔遗传规律。

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(图片来源于网络)

举个例子,母亲的某个SNP基因型为:AC,父亲基因型:AA,那么他们的孩子在该SNP的基因型就是一半来自母亲的其中一个基因,一半来自父亲的其中一个基因,所以孩子可能的基因型包括:AAAC

那么错配是怎么回事呢,相信看完前文,您也想到了,如果有个孩子的基因型是CC,那么这个孩子就不能从这对夫妇的基因的组合中获得CC基因型,这种情况就是错配,母亲仍有可能提供一个C基因,从这个SNP看,父亲应该和孩子没有任何关系了。

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